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【作 者】 |
【美】邦妮·罗彻曼 |
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【出 版 社】 |
中国人民大学出版社 |
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【索 书 号】 |
Q78 L934 |
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【馆藏地点】 |
东301书库（自然科学类） |
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内容提要：
入选美国亚马逊年度百大好书榜
《基因传》《众病之王：癌症传》作者悉达多·慕克吉 鼎力推荐
基因技术是现代医学的巨大成功，还是装满各种可能的潘多拉魔盒？
基因技术在赋予人类塑造未来能力的同时，也在拷问着人类的道德情感。
胚胎筛查是人道主义的计划生育方式，还是向优生学的滑坡？
医生是否应该告诉你，你尚在襁褓中的女儿患乳腺癌的风险很高？
如果检测结果显示小孩的基因突变影响不明，你还想知道吗？
对基因的了解会使人强大，还是会加剧人们已然过多的焦虑感？
面对基因检测，父母们是会被压力击倒，还是会变得更加老练 ?
目 录：
引 言 基因检测是一把双刃剑
对基因的了解会使人强大还是会让人恐惧？ 父母们总是提心吊胆地等待着基因检测的结果， 而对基因的了解是否会加剧他们已然过多的焦虑？
01 犹太人如何打败泰 做好孕前筛查
有的基因突变比较明显， 有的会引发问题， 有的则不会。 常言道，“没有人是完美的”， 基因更是如此。
02扮演上帝，改写家族病史 移植前基因诊
随着基因技术的每一次进步，紧张情绪就会加剧，人们担心设计婴儿会创造出一个“有”和“没有”的世界。这种担忧并不是什么新鲜事。
03 医学界的“红字” 堕胎与基因检测的关系
人人平等， 但说有严重身体问题是一件好事，的确很牵强。 如果可以选择， 大多数人都不希望自己的身体有任何问题， 也不希望自己的孩子有问题。
04 父母们想要知道什么 与不确定意义的突变体做斗争
那么对于暗示了成年后的疾病风险的结果又该怎么办？ 要是揭示了一种现在无法治疗的疾病， 比如阿尔茨海默病， 那又该怎么办？ 谁来决定什么样的结果才可以反馈给病人？
05父母们想要知道什么 与不确定意义的突变体做斗争
那么对于暗示了成年后的疾病风险的结果又该怎么办？ 要是揭示了一种现在无法治疗的疾病， 比如阿尔茨海默病， 那又该怎么办？ 谁来决定什么样的结果才可以反馈给病人？
06拥有开放性未来的权利 反馈检测结果大论战
如今我们正处在十字路口， 必须抉择如何分享、解读和利用我们的基因信息。 隐私被侵犯的烦恼在存储于我们 DNA 内的生物化学奥秘面前都会黯然失色。
07开启诊断新世界 终结罕见病诊断的奥德赛之旅
尽管人们对基因检测和其应用的合理边界忧心忡忡， 但在罕见疾病的诊断中使用测序已经成为该项技术最有帮助且争议最少的应用之一了。
08基因“瓶中精灵” 新生儿测序
技术发展的脚步不会停歇， 它会变得愈加精密，会在胚胎受孕之前、 在子宫孕育之时、 来到瞬息万变的世上之后不断反馈出更多、 更精确的信息。